E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A の改正について

2020年12月14日

厚生労働省より、

E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A の改正について

通知がありました。

01【都道府県】021209_事_E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&Aの改正について.pdf(698KB)

お問い合わせ

医療政策課
電話:088-621-2191